home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Shareware Overload Trio 2 / Shareware Overload Trio Volume 2 (Chestnut CD-ROM).ISO / dir26 / med9410p.zip / M94A3208.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-10-25  |  3KB  |  52 lines
  1.        Document 3208
  2.  DOCN  M94A3208
  3.  TI    Adaptation of human immunodeficiency virus type 2 (HIV-2) primary
  4.        isolates to the in vivo replication in macaque.
  5.  DT    9412
  6.  AU    Wakrim L; Nicol I; Le Grand R; Boussin F; Vaslin B; Roques P;
  7.        Bayon-Auboyer MH; Dormont D; Laboratoire de Neuropathologie
  8.        experimentale et Neurovirologie; CEA, CEN/FAR, DSV/DPTE/SSA,
  9.        Fontenay-Aux-Roses, France.
  10.  SO    Int Conf AIDS. 1994 Aug 7-12;10(1):129 (abstract no. PA0134). Unique
  11.        Identifier : AIDSLINE ICA10/94369367
  12.  AB    OBJECTIVES: To obtain a human immunodeficiency virus type 2 isolate
  13.        (HIV-2) reproductively and persistently infectious for macaque aiming to
  14.        generate a suitable animal model for vaccine and therapeutic strategies.
  15.        METHODS: Two macaques (macaca fascicularis) H100 and 306A were
  16.        intravenously inoculated with respectively two HIV-2 isolates: HIV-2
  17.        (33215), a primary isolate obtained from one HIV-2 ROD infected macaque
  18.        which died from AIDS and PO-306A, a human HIV-2 primary isolate screened
  19.        for its capacity to replicate in macaques PBMCs. Two successive
  20.        transfusions of 10 ml whole blood were done from each of these macaques
  21.        at early stages of infection into naive recipients (second and 3th in
  22.        vivo passage). A 4th in vivo passage was done for the PO-306A isolate.
  23.        Infection was monitored weekly by virus recovery from the PBMCs in
  24.        coculture, by PCR, by P27 antigen detection and by seroconversion
  25.        measured by ELISA and Western Blot. RESULTS: At each passage the animals
  26.        were positive for virus isolation, PCR, and seroconversion. In the first
  27.        transfused animal (second in vivo passage) which received the PO-306A
  28.        isolate, infection was more severe and clinical signs like
  29.        polyadenopathy and diarrhea were observed. All sera were negative for
  30.        the P27 antigen detection by the P27-SIV Coulter kit except at the 4th
  31.        passage. The virus isolated by coculture from monkey PBMCs at this later
  32.        passage induces higher syncytia formation and higher level of reverse
  33.        transcriptase activity. DISCUSSION: Taken together the importance and
  34.        chronological appearance of different infection criteria, the PO-306A
  35.        isolate seems to be adapted to replicate in macaque. The positive P27
  36.        antigenemia obtained indicates that we can increase the level of in vivo
  37.        replication by successive transfusions in naive recipients. CONCLUSION:
  38.        In the attempt to generate a suitable animal model to study the
  39.        infectivity, the pathogenicity and therapy the constitution of a virus
  40.        stock is needed. Then the PO-306A virus isolate adaptated to replicate
  41.        reproductively in macaque will be an interesting candidate.
  42.  DE    Animal  Blood Transfusion  Disease Models, Animal  Giant
  43.        Cells/IMMUNOLOGY  Human  HIV Antigens/ANALYSIS  HIV
  44.        Seropositivity/IMMUNOLOGY  HIV-2/ISOLATION & PURIF/*PHYSIOLOGY
  45.        Lymphocytes/IMMUNOLOGY/MICROBIOLOGY  Macaca fascicularis/*MICROBIOLOGY
  46.        Polymerase Chain Reaction  Reagent Kits, Diagnostic  Reverse
  47.        Transcriptase/ANALYSIS  *Virus Replication  MEETING ABSTRACT
  48.  
  49.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  50.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  51.  
  52.